Author Archives: Dược sĩ Lưu Anh

54321

Thu hồi tự nguyện nhiều lô thuốc chứa Losartan

Tiến hành thu hồi tự nguyện nhiều lô thuốc chứa Losartan do nghi ngờ có chứa tạp chất nitrosamin Bộ Y tế Canada tiếp tục cập nhật thông tin cho người dân về nhiều loại thuốc có chứa Losartan đang được các công ty Teva Canada, Apotex Inc., Pharmascience Inc., và Pro Doc Limitée thu […]

54321

FDA-US: cảnh báo nguy cơ khi sử dụng silicone dạng tiêm và nguy cơ tử vong liên quan tim mạch của febuxostat

silicone

Cảnh báo chống lại việc tiêm silicone trong nâng đỡ hoặc làm tăng kích thước các vùng cơ thể FDA đã đưa ra cảnh báo với cộng đồng và các nhân viên y tế về việc không cấp phép silicone dạng tiêm cho nâng đỡ hay làm tăng kích thước các vùng cơ thể. Cách […]

54321

ANSM: đánh giá lại dữ liệu an toàn của dụng cụ tử cung có chứa levonorgestrel Mirena và Jaydess

levonorgestrel Mirena

Cơ quan quản lý an toàn dược phẩm và chế phẩm y tế quốc gia Pháp (ANSM) đã nhận thấy sự gia tăng số lượng các báo cáo tác dụng không mong muốn có thể có liên quan đến dụng cụ tử cung chứa levonorgestrel là Mirena từ tháng 5/2017. Đặc biệt có hơn 2.700 […]

54321

FDA-US: Tổng hợp các thuốc mới được cấp phép (15/11/2017)

FDA

Alibify MyCite: viên nén tích hợp cảm biến nuốt khi bệnh nhân dùng thuốc Hệ thống này sẽ gửi một tin nhắn từ cảm biến trên viên thuốc đến một miếng dán đeo trên người, sau đó truyền tới điện thoại thông minh. Người ta ước tính rằng việc bệnh nhân không tuân thủ theo […]

54321

EMA: khuyến cáo thay đổi thông tin nhãn thuốc của kháng sinh vancomycin

vancomycin

Các thay được đưa ra nhằm mục đích đảm bảo việc sử dụng vancomycin thích hợp trong bối cảnh cuộc chiến chống lại sự kháng kháng sinh. Vào ngày 19/5/2017, Cơ quan quản lý dược châu Âu (EMA) đã đưa ra khuyến cáo thay đổi thông tin nhãn thuốc của kháng sinh vancomycin nhằm đảm […]

54321

FDA-US: các thuốc mới được cấp phép tháng 12/2017

Luxturna

Liệu pháp gene Luxturna (voretigene neparvovec-rzyl) được cấp phép cho điều trị một dạng giảm thị lực hiếm gặp Luxuric (voretigene neparvovec-rzyl) của hãng Spark Therapeutics là một cấp phép mang tính lịch sử cho liệu pháp gene đầu tiên dùng đường trực tiếp nhắm đến bệnh lý gây ra do đột biến gen đặc […]

54321

NEJM: nghiên cứu về tác dụng lâu dài lên sự phát triển thần kinh của budesonide dạng hít trong điều trị loạn sản phế quản – phổi ở trẻ sinh cực non tháng

budesonide

Nghiên cứu được đăng tải trên tạp chí New England Journal of Medecine, cho thấy tỉ lệ khuyết tật về phát triển thần kinh sau 2 năm ở các trẻ sinh cực non còn sống được không khác biệt có ý nghĩa thống kê giữa nhóm trẻ dùng budesonide dạng hít để dự phòng loạn […]

54321

FDA-US: cấp phép cho chỉ định điều trị hội chứng ruột kích thích thể táo bón (IBS-C) ở người trưởng thành của Trulance (plecanatide)

Trulance

Đây là chỉ định thứ hai của Trulance (plecatinide) cho dạng viên nén 3 mg. Thuốc do hãng Synergy Pharmaceuticals sản xuất và đã được cấp phép trước đó cho chỉ định điều trị táo bón mạn tính vô căn ở người lớn. Việc cấp phép cho chỉ định mới vừa nêu dựa trên cơ […]

54321

NEJM: nghiên cứu pha 3 về solanezumab, một loại IgG kháng amyloid β, không cho thấy tác dụng cải thiện nhận thức trong điều trị bệnh Alzheimer

Alzheimer

Các mảng amyloid beta (Aβ) là dấu ấn chỉ điểm bệnh lý trong bệnh Alzheimer, tuy nhiên theo một nghiên cứu mới đây đăng tải ngày 25/01/2018 trên tạp chí New England Journal of Medicine (NEJM), kháng thể loại IgG kháng Aβ là solanezumab không cho thấy tác dụng cải thiện nhận thức ở bệnh […]

54321

ANSM: thông tin về nguy cơ tổn thương gan của Esmya (ulipristal)

Esmya

Esmya (ulipristal acetate 5 mg) là thuốc được sử dụng trong điều trị u xơ tử cung. Ngay sau khi nhận được các báo cáo dấu hiệu cảnh giác dược của 4 trường hợp xuất hiện tổn thương gan nặng sau khi dùng thuốc này trên lãnh thổ châu Âu, trong đó có 3 trường […]

098 572 9595