Enter your keyword

Author: Lưu Anh

EMA: Đề xuất cấp phép lưu hành cho thuốc giải quá liều ngược chống đông bằng thuốc ức chế yếu tố Xa apixaban và rivaroxaban

EMA: Đề xuất cấp phép lưu hành cho thuốc giải quá liều ngược chống đông bằng thuốc ức chế yếu tố Xa apixaban và rivaroxaban

Uỷ ban về thuốc dùng cho người của EMA (CHMP) đã khuyến nghị cấp phép lưu hành có điều kiện trên toàn Liên minh châu Âu đối với Ondexxya (andexanet alfa). Thuốc này được sử dụng nhằm mục đích điều trị quá liều ở bệnh nhân trưởng thành sử dụng thuốc chống đông (ngăn ngừa… View more

Tổ chức Y tế thế giới (WHO) cảnh báo về nguy cơ tổn thương mắt liên quan đến việc sử dụng chlorhexidine gluconate 7,1%

Tổ chức Y tế thế giới (WHO) cảnh báo về nguy cơ tổn thương mắt liên quan đến việc sử dụng chlorhexidine gluconate 7,1%

WHO đã nhận được một loạt báo cáo từ 9 nước vùng cận sa mạc Sahara Châu Phi về nguy cơ tổn thương mắt (bao gồm cả mù lòa) liên quan đến việc sử dụng dung dịch chlorhexidine gluconate 7.1%. Chlorhexidine gluconate (CHX) lưu hành trên thị trường dưới dạng cả dung dịch và dạng… View more

[FDA-US] Tổng hợp tin tức từ cục quản lí dược Hoa Kì tuần1 tháng 3/2019

[FDA-US] Tổng hợp tin tức từ cục quản lí dược Hoa Kì tuần1 tháng 3/2019

Cấp phép Spravato dạng XỊT MŨI cho điều trị trầm cảm Trầm cảm kháng trị là một tình trạng bệnh lí nghiêm trọng đe doạ tính mạng. Mới đây Cục quản lí dược Hoa Kì FDA đã cấp phép thuốc Spravato (esketamine) của hãng Janssen, một thuốc đối vận không cạnh tranh thụ thể NMDA… View more

Theo dòng sự kiện: American Health Packaging tiến hành thu hồi tự nguyện lô thuốc viên nén Valsartan trên phạm vi toàn quốc do phát hiện có chứa tạp chất NDEA (N-Nitrosodiethylamin)

Theo dòng sự kiện: American Health Packaging tiến hành thu hồi tự nguyện lô thuốc viên nén Valsartan trên phạm vi toàn quốc do phát hiện có chứa tạp chất NDEA (N-Nitrosodiethylamin)

American Health Packaging đang tiến hành thu hồi tự nguyện lô thuốc Viên nén Valsartan, USP, hàm lượng 160mg đến cấp độ người tiêu dùng do phát hiện thấy dấu vết của tạp chất cấm các sản phẩm được lưu hành. Tạp chất được tìm thấy ở đây là N-Nitrosoethylamin (NDEA), là một hợp chất… View more

Thử nghiệm ngẫu nhiên, khởi đầu muộn với levodopa trong điều trị bệnh Parkinson

Thử nghiệm ngẫu nhiên, khởi đầu muộn với levodopa trong điều trị bệnh Parkinson

Levodopa (tên biệt dược là Syndopa, Madopar của Roche) là thuốc chính trong điều trị triệu chứng cho bệnh Parkinson. Việc xác định liệu levodopa có thể làm chậm tiến triển của bệnh hay không có thể giúp định hướng thời điểm thích hợp để bắt đầu điều trị bằng levodopa. Phương pháp Trong một… View more